¿Qué es la prueba genética preimplantacional (PGT)? Diferencias entre PGT-A, PGT-M y PGT-SR

La prueba genética preimplantacional (PGT, por sus siglas en inglés) es una técnica de análisis cromosómico o genético que se realiza en el ciclo de fecundación in vitro (IVF), extrayendo una pequeña cantidad de células del embrión antes de su transferencia al útero. Según el objetivo, se clasifica en tres tipos: PGT-A (número de cromosomas, aneuploidía), PGT-M (enfermedades genéticas monogénicas) y PGT-SR (reordenamientos estructurales cromosómicos). La PGT es un procedimiento opcional y no esencial, cubierto por el paciente; su idoneidad debe ser evaluada y explicada por un especialista en medicina reproductiva según cada caso. A continuación se presenta una recopilación neutral de información educativa, no un consejo médico. Las indicaciones y normativas reales se basan en la explicación del médico y en las disposiciones de las autoridades competentes.

Base de Datos Nacional de Leyes y Reglamentos «Ley de Reproducción Asistida» ↗

PGT-A, PGT-M, PGT-SR: Propósito y candidatos de las tres pruebas

La PGT se divide en tres tipos según el objetivo de la prueba, con nombres y usos diferentes, así como candidatos distintos:

Tipo	Propósito de la prueba	Casos comúnmente considerados (evaluados por el médico)
PGT-A (aneuploidía cromosómica)	Analizar si el número de cromosomas del embrión es normal	Edad materna avanzada, abortos recurrentes, fallos de implantación repetidos, etc.
PGT-M (enfermedad monogénica)	Detectar enfermedades genéticas monogénicas conocidas	Uno o ambos miembros de la pareja son portadores de una enfermedad genética específica
PGT-SR (reordenamiento estructural cromosómico)	Detectar anomalías relacionadas con reordenamientos estructurales cromosómicos	Uno de los miembros presenta un reordenamiento estructural como una translocación equilibrada

Los tres tipos tienen propósitos diferentes y no son intercambiables. La idoneidad y la elección de uno u otro deben ser evaluadas por un especialista en medicina reproductiva según cada caso. Este apartado es una recopilación neutral de información educativa, no un consejo médico.

Procedimiento de la PGT: desde la extracción de óvulos, la biopsia hasta la transferencia de embriones descongelados

La PGT se realiza durante el ciclo de IVF. El procedimiento habitual es el siguiente (los pasos reales varían según la institución y la situación individual):

Estimulación ovárica y extracción de óvulos: Igual que en un ciclo de IVF convencional, se obtienen óvulos y se fertilizan in vitro.
Cultivo embrionario hasta estadio de blastocisto: Los embriones se cultivan hasta el día 5-6, cuando alcanzan el estadio de blastocisto.
Biopsia embrionaria: Un embriólogo extrae unas pocas células del trofoectodermo (la parte que formará la placenta) para su análisis.
Congelación de embriones: Después de la biopsia, los embriones generalmente se congelan y almacenan mientras se esperan los resultados.
Interpretación de resultados y transferencia posterior: Una vez que los resultados están listos, el médico los explica y, en un ciclo posterior, se descongela y transfiere el embrión adecuado.

Dado que generalmente es necesario congelar los embriones y esperar los resultados antes de la transferencia, el ciclo de PGT suele seguir un cronograma de "transferencia de embriones congelados", diferente al de la transferencia en fresco. La biopsia es un procedimiento invasivo con ciertos riesgos, realizado por el laboratorio según las normas. Consulte también las páginas de este sitio sobre "transferencia de embriones congelados" y "ciclo de fecundación in vitro".

¿Debo hacerme la PGT? Aspectos neutrales para discutir con el médico

La PGT es una opción adicional, no esencial y cubierta por el paciente. Decidir si realizarla es una decisión médica individual. A continuación se presentan aspectos neutrales para discutir con el médico:

Claridad del objetivo: ¿Desea conocer el número de cromosomas (PGT-A), una enfermedad monogénica conocida (PGT-M) o un reordenamiento estructural cromosómico (PGT-SR)?
Limitaciones de la prueba: Pueden presentarse mosaicismo o limitaciones en la interpretación; los resultados no son absolutos y no cubren todas las enfermedades o riesgos.
Costo y cronograma: El costo de la prueba es independiente del ciclo de IVF y no está cubierto por los subsidios gubernamentales actuales; además, generalmente requiere congelación y transferencia posterior, lo que alarga el proceso.
Número de embriones disponibles para la prueba: La cantidad de embriones que se pueden analizar afecta la relevancia de la prueba; debe ser evaluada por el médico.

Primer paso hoy (acción inmediata): Escriba su pregunta en una frase, por ejemplo: "Dada mi edad y condición, ¿cuál de las pruebas PGT-A/PGT-M/PGT-SR es adecuada para mí? ¿Cuáles son los costos y el cronograma aproximado?" y plantéela directamente a su especialista en medicina reproductiva en la próxima consulta, solicitando un desglose detallado de los costos. La decisión de realizar la prueba y la interpretación de los resultados deben basarse en la explicación del médico según su situación individual. Esta página es información educativa neutral, no un consejo médico.

Preguntas frecuentes

¿Qué es la PGT? ¿En qué se diferencia de la FIV convencional?

La PGT es una técnica que se realiza durante un ciclo de FIV, en la que se extraen unas pocas células del embrión (generalmente mediante biopsia en estadio de blastocisto) antes de la transferencia para analizar los cromosomas o genes. Un ciclo de FIV convencional no incluye necesariamente la PGT; realizarla es una opción adicional cubierta por el paciente, que debe ser evaluada por el médico según cada caso. Esta página es una recopilación neutral de información, no un consejo médico.

¿Cuál es la diferencia entre PGT-A, PGT-M y PGT-SR?

PGT-A analiza si el número de cromosomas del embrión es normal (aneuploidía); PGT-M detecta enfermedades genéticas monogénicas conocidas; PGT-SR se utiliza cuando uno de los miembros de la pareja presenta un reordenamiento estructural cromosómico (como una translocación equilibrada). Los tres tipos tienen propósitos diferentes y los candidatos son evaluados por el médico.

¿En qué situaciones el médico podría considerar la PGT?

Las situaciones comunes en las que se discute la PGT incluyen edad materna avanzada, abortos recurrentes, fallos de implantación repetidos en ciclos de FIV, o antecedentes familiares/de pareja de enfermedades genéticas conocidas o anomalías cromosómicas estructurales. Estas son "indicaciones de discusión" y no se aplican de manera uniforme; la decisión de realizarla la toman conjuntamente el médico y la pareja.

¿Cómo se realiza la prueba de PGT? ¿Daña al embrión?

La PGT generalmente se realiza cuando el embrión ha alcanzado el estadio de blastocisto. Un embriólogo extrae unas pocas células del trofoectodermo (la parte que formará la placenta) para su análisis. Los embriones generalmente se congelan y, una vez que los resultados están listos, se descongelan y transfieren en un ciclo posterior. La biopsia es un procedimiento invasivo con ciertos riesgos, realizado por el laboratorio y el médico según las normas, quienes explicarán los detalles a la paciente.

¿Cuánto cuesta la PGT? ¿Hay subsidios?

La PGT es un procedimiento cubierto por el paciente. El costo varía según el tipo de prueba, el número de embriones analizados y la institución, y es independiente del costo del ciclo de FIV. Los subsidios gubernamentales actuales para FIV no cubren los costos de la PGT. Para obtener un presupuesto detallado y saber si es aplicable, solicite un desglose de costos a la institución. Esta página es una recopilación neutral de información.

¿Son siempre precisos los resultados de la PGT?

La PGT es una prueba que analiza unas pocas células, por lo que pueden ocurrir casos de mosaicismo (resultados inconsistentes entre diferentes células del mismo embrión) o limitaciones en la interpretación; no es absoluta. La interpretación de los resultados y las acciones posteriores deben ser determinadas por el médico según la situación general. Los resultados de la prueba no equivalen a una conclusión definitiva sobre el embarazo o la salud del bebé.

¿Existen regulaciones legales para la PGT en Taiwán?

La reproducción asistida en Taiwán está regulada por la Ley de Reproducción Asistida, y las instituciones que la realizan deben estar autorizadas por el Ministerio de Salud y Bienestar. Los procedimientos que implican pruebas genéticas y manipulación de embriones deben cumplir con las regulaciones y normas institucionales correspondientes. Consulte la lista de instituciones autorizadas por el Ministerio de Salud y Bienestar en este sitio.

Si me hago la PGT, ¿se garantiza que no habrá abortos espontáneos o bebés con anomalías?

No. La PGT es una herramienta de detección auxiliar que proporciona información sobre los cromosomas o genes específicos del embrión, pero no puede eliminar todos los riesgos ni cubrir todas las enfermedades. Durante el embarazo, es necesario continuar con los controles prenatales de rutina. La decisión de realizar la PGT y la interpretación de los resultados son decisiones médicas individuales entre el médico y la pareja. Esta página es información educativa neutral, no un consejo médico.

Referencias adicionales (fuentes oficiales)

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Actualizado: 2026-07-29 · Esta página es una recopilación neutral de información, solo como referencia, no como consejo médico, y no constituye ningún compromiso de diagnóstico o tratamiento. Las regulaciones y tratamientos reales deben basarse en los anuncios de las autoridades competentes y las explicaciones de los médicos calificados.