Was ist die Präimplantationsdiagnostik (PGT)? Unterschiede zwischen PGT-A, PGT-M und PGT-SR

Die Präimplantationsdiagnostik (PGT, Preimplantation Genetic Testing) ist eine Technik, bei der im Rahmen einer In-vitro-Fertilisation (IVF) vor dem Embryotransfer einige Zellen des Embryos entnommen und auf Chromosomen- oder Genanomalien untersucht werden. Je nach Untersuchungsziel wird zwischen drei Arten unterschieden: PGT-A (Chromosomenanzahl, Aneuploidie), PGT-M (monogene Erbkrankheiten) und PGT-SR (strukturelle Chromosomenumlagerungen). PGT ist eine optionale, selbst zu zahlende Leistung und kein obligatorischer Behandlungsschritt. Ob sie infrage kommt, muss von einem Facharzt für Reproduktionsmedizin individuell beurteilt und erläutert werden. Nachfolgend eine neutrale Aufklärung ohne medizinische Empfehlung; die tatsächlichen Indikationen und Richtlinien richten sich nach der ärztlichen Beratung und den behördlichen Vorgaben.

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PGT-A, PGT-M, PGT-SR: Zweck und Zielgruppen der drei Tests

PGT wird je nach Untersuchungsziel in drei Typen unterteilt, die sich in Name, Zweck und Zielgruppe unterscheiden:

Typ	Untersuchungsziel	Häufig diskutierte Zielgruppen (ärztlich zu beurteilen)
PGT-A (Chromosomen-Aneuploidie)	Analyse, ob die Chromosomenzahl des Embryos normal ist	Fortgeschrittenes mütterliches Alter, wiederholte Fehlgeburten, wiederholte Implantationsversagen
PGT-M (monogene Erkrankungen)	Test auf bekannte monogene Erbkrankheiten	Ein oder beide Partner sind Träger einer bestimmten Erbkrankheit
PGT-SR (strukturelle Chromosomenumlagerungen)	Test auf Anomalien im Zusammenhang mit strukturellen Chromosomenumlagerungen	Ein Partner trägt eine strukturelle Chromosomenumlagerung wie eine balancierte Translokation

Die drei Tests haben unterschiedliche Zwecke und sind nicht gegeneinander austauschbar. Ob und welcher Test infrage kommt, muss von einem Facharzt für Reproduktionsmedizin individuell beurteilt werden. Dieser Abschnitt dient der neutralen Aufklärung und stellt keine medizinische Empfehlung dar.

Ablauf der PGT: Von der Eizellentnahme über die Biopsie bis zum Auftauen und Transfer

PGT wird im Rahmen einer IVF-Behandlung durchgeführt. Der typische Ablauf ist wie folgt (die tatsächlichen Schritte variieren je nach Einrichtung und individueller Situation):

Ovarielle Stimulation und Eizellentnahme: Wie bei einer Standard-IVF werden Eizellen gewonnen und in vitro befruchtet.
Embryonenkultur bis zum Blastozystenstadium: Die Embryonen werden bis zum 5.–6. Tag (Blastozystenstadium) kultiviert.
Embryonenbiopsie: Ein Embryologe entnimmt einige Trophoblastzellen (die später die Plazenta bilden) zur Analyse.
Embryonenvitrifikation: Nach der Biopsie werden die Embryonen in der Regel eingefroren, bis die Testergebnisse vorliegen.
Befundbesprechung und anschließender Transfer: Nach Vorliegen der Ergebnisse erläutert der Arzt diese, und in einem späteren Zyklus wird ein geeigneter Embryo aufgetaut und transferiert.

Da die Embryonen in der Regel zunächst eingefroren und nach Erhalt der Ergebnisse transferiert werden, folgt die PGT-Behandlung meist dem Zeitplan eines „Gefrierembryotransfers“, der sich von einem Frischtransfer unterscheidet. Die Biopsie ist ein invasiver Eingriff mit gewissen Risiken und wird gemäß den Richtlinien des Labors durchgeführt. Weitere Informationen finden Sie auf den Seiten „Gefrierembryotransfer“ und „IVF-Behandlung“ dieser Website.

Sollte man PGT durchführen lassen? Neutrale Aspekte zur Besprechung mit dem Arzt

PGT ist eine optionale, selbst zu zahlende und nicht zwingend erforderliche Testoption. Ob sie durchgeführt wird, ist eine individuelle medizinische Entscheidung. Folgende neutrale Aspekte können mit dem Arzt besprochen werden:

Ist das Ziel klar?: Geht es um die Chromosomenzahl (PGT-A), eine bekannte monogene Erkrankung (PGT-M) oder strukturelle Chromosomenumlagerungen (PGT-SR)?
Einschränkungen des Tests: Es können Mosaike oder Interpretationsgrenzen auftreten; die Ergebnisse sind nicht absolut und decken nicht alle Krankheiten oder Risiken ab.
Kosten und Zeitplan: Die Testkosten werden getrennt von den IVF-Kosten berechnet; die derzeitige staatliche Förderung deckt PGT nicht ab. Zudem ist in der Regel ein Gefrierembryotransfer erforderlich, was den Zeitplan verlängert.
Anzahl der testbaren Embryonen: Die Anzahl der Embryonen, die getestet werden können, beeinflusst die Aussagekraft des Tests und muss vom Arzt beurteilt werden.

Erster Schritt (sofort umsetzbar): Formulieren Sie Ihre Fragen in einem Satz – z. B. „Welcher Test (PGT-A/PGT-M/PGT-SR) ist bei meinem Alter und meiner Situation geeignet? Wie hoch sind die Kosten und wie ist der Zeitplan?“ – und sprechen Sie diese bei Ihrem nächsten Termin direkt bei Ihrem Facharzt für Reproduktionsmedizin an. Lassen Sie sich eine detaillierte Kostenaufstellung geben. Ob ein Test durchgeführt wird und wie die Ergebnisse zu interpretieren sind, richtet sich nach der ärztlichen Beratung im Einzelfall. Diese Seite dient der neutralen Aufklärung und stellt keine medizinische Empfehlung dar.

Häufig gestellte Fragen

Was ist PGT und wie unterscheidet es sich von einer normalen IVF?

PGT ist ein Verfahren im Rahmen einer IVF, bei dem vor dem Embryotransfer einige Zellen des Embryos (meist im Blastozystenstadium) entnommen und auf Chromosomen- oder Genanomalien untersucht werden. Eine normale IVF-Behandlung beinhaltet nicht zwangsläufig PGT; die Durchführung ist eine optionale, selbst zu zahlende Zusatzleistung, die vom Arzt individuell beurteilt werden muss. Diese Seite dient der neutralen Aufklärung und stellt keine medizinische Empfehlung dar.

Was ist der Unterschied zwischen PGT-A, PGT-M und PGT-SR?

PGT-A testet, ob die Chromosomenzahl des Embryos normal ist (Aneuploidie). PGT-M testet auf bekannte monogene Erbkrankheiten. PGT-SR wird eingesetzt, wenn ein Partner eine strukturelle Chromosomenumlagerung (z. B. eine balancierte Translokation) trägt. Die drei Tests haben unterschiedliche Zwecke; die Zielgruppe wird vom Arzt festgelegt.

In welchen Situationen könnte ein Arzt PGT ansprechen?

Häufige Situationen sind fortgeschrittenes mütterliches Alter, wiederholte Fehlgeburten, wiederholte Implantationsversagen bei IVF oder bekannte Erbkrankheiten bzw. Chromosomenanomalien in der Familie oder bei den Partnern. Dies sind „Diskussionsindikationen“ und keine allgemeingültigen Kriterien; die Entscheidung trifft der Arzt gemeinsam mit dem Paar.

Wie wird PGT durchgeführt? Schadet es dem Embryo?

PGT wird in der Regel im Blastozystenstadium durchgeführt. Ein Embryologe entnimmt einige Trophoblastzellen (die später die Plazenta bilden) zur Analyse. Die Embryonen werden meist eingefroren, bis die Ergebnisse vorliegen, und dann in einem späteren Zyklus aufgetaut und transferiert. Die Biopsie ist ein invasiver Eingriff mit gewissen Risiken, der gemäß den Richtlinien des Labors und des Arztes durchgeführt wird; die Patienten werden darüber aufgeklärt.

Wie hoch sind die Kosten für PGT? Gibt es eine Förderung?

PGT ist eine selbst zu zahlende Leistung. Die Kosten variieren je nach Testart, Anzahl der getesteten Embryonen und Einrichtung und werden getrennt von den IVF-Kosten berechnet. Die derzeitige staatliche IVF-Förderung deckt PGT nicht ab. Fordern Sie eine detaillierte Kostenaufstellung von Ihrer Einrichtung an. Diese Seite dient der neutralen Aufklärung.

Sind die PGT-Ergebnisse immer zuverlässig?

PGT analysiert nur einige Zellen; es können Mosaike (unterschiedliche Ergebnisse in verschiedenen Zellen desselben Embryos) oder Interpretationsgrenzen auftreten. Die Ergebnisse sind nicht absolut; die Interpretation und das weitere Vorgehen müssen vom Arzt im Gesamtkontext beurteilt werden. Die Testergebnisse sind nicht gleichbedeutend mit einer endgültigen Aussage über den Schwangerschaftsausgang oder die Gesundheit des Kindes.

Gibt es in Taiwan gesetzliche Regelungen für PGT?

Die künstliche Befruchtung unterliegt in Taiwan dem „Gesetz zur künstlichen Befruchtung“ (Artificial Reproduction Act). Einrichtungen, die PGT durchführen, müssen vom Gesundheitsministerium zugelassen sein. Die Durchführung von Gentests und Embryonenbiopsien muss gemäß den einschlägigen Gesetzen und Einrichtungsrichtlinien erfolgen. Weitere Informationen finden Sie auf dieser Website unter den nach dem Gesundheitsministerium gelisteten zugelassenen Einrichtungen.

Verhindert PGT Fehlgeburten oder die Geburt eines Kindes mit Anomalien?

Nein. PGT ist ein ergänzendes Diagnosewerkzeug, das Informationen über die Chromosomen oder bestimmte Gene des Embryos liefert. Es schließt nicht alle Risiken aus und deckt nicht alle Krankheiten ab. Während der Schwangerschaft sind weiterhin die üblichen Vorsorgeuntersuchungen erforderlich. Ob PGT durchgeführt wird und wie die Ergebnisse zu interpretieren sind, ist eine individuelle medizinische Entscheidung des Arztes und des Paares. Diese Seite dient der neutralen Aufklärung und stellt keine medizinische Empfehlung dar.

Weiterführende Referenzen (offizielle Datenquellen)

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Aktualisiert: 2026-07-29 · Diese Seite enthält neutrale Informationen, die nur zu Referenzzwecken dienen, nicht als medizinische Beratung und stellen keine Behandlungszusage dar. Maßgeblich sind die offiziellen Bekanntmachungen der zuständigen Behörden und die Erläuterungen qualifizierter Ärzte.